【环球网综合报道】据英国《每日邮报》报道，巴西一个名叫米歇尔(Misael)的男童出生时体重仅为6.6磅(2.9公斤)，此后每月体重净增6磅(2.7公斤)，如今已3岁的他体重达150磅(70公斤)，连走路都十分困难。

　　经医生诊断，他极有可能患有罕见的基因疾病--普瑞德-威利综合征，这种疾病的患者会持续地感到饥饿，并且会暴饮暴食。

　　米歇尔的食量是同龄儿童的3到6倍，甲状腺功能低下也助长了体重增加，治疗药物已无法解决体重增加问题。 他的父母表示，每每出行，行动困难的米歇尔都会遭受很多人的指指点点，但这种病是无法治愈的，他们能做的只是坚持治疗与节制其饮食来缓解症状，并避免更多的潜在问题连带发生，如心衰竭以及胃部异常扩张等。(实习编译：李琪 审稿：朱盈库)

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